Przejdź do treści głównej
Your session has expired. Reloading...

Ocena lekarza w cenie

Każdy wynik zawiera profesjonalną ocenę lekarza wpisanego do holenderskiego rejestru BIG. W sprawie decyzji dotyczących leczenia omów swoje wyniki ze swoim lekarzem rodzinnym.

Antytrombina III (stężenie)

Stężenie antytrombiny III uzupełnia test aktywności dla kompleksowego badania przesiewowego w kierunku trombofilii, klasyfikując ewentualny niedobór w celu ukierunkowania opieki profilaktycznej.

Co mierzy

Badanie mierzy całkowitą ilość białka antytrombiny (antygenu) we krwi, niezależnie od tego, czy jest ono funkcjonalnie aktywne. Wyniki wyrażone są jako stężenie lub procent normy.

Dlaczego to ważne

Połączenie stężenia z wynikami aktywności klasyfikuje typ niedoboru antytrombiny, co wpływa na postępowanie kliniczne i zalecenia dotyczące badań przesiewowych w rodzinie.

Kiedy się badać

Badanie jest zazwyczaj zlecane łącznie z aktywnością antytrombiny w celu uzupełnienia oceny. Kwestie dotyczące czasu badania są takie same jak w przypadku testu aktywności.

Objawy

Niski poziom

Niskie stężenie antytrombiny (niedobór Typu I) niesie podobne ryzyko zakrzepowe jak niska aktywność. Objawy związane są z potencjalnymi incydentami zakrzepowymi, a nie z samym poziomem białka.

Wysoki poziom

Podwyższone stężenie antytrombiny generalnie nie ma znaczenia klinicznego i zazwyczaj nie wymaga interwencji medycznej.

Wskazówki dotyczące stylu życia

Obowiązują te same zalecenia co w przypadku aktywności antytrombiny: utrzymuj prawidłową wagę, bądź aktywny, unikaj palenia i omów plany leczenia przeciwzakrzepowego z pracownikiem opieki zdrowotnej w sytuacjach wysokiego ryzyka.

Często zadawane pytania

Dlaczego badać zarówno aktywność, jak i stężenie?
Aktywność mówi, jak dobrze działa antytrombina; stężenie mówi, ile jej jest. Razem klasyfikują typ niedoboru: Typ I (niska ilość i aktywność) vs Typ II (normalna ilość, ale zmniejszona funkcja).
Co powoduje nabyty niedobór antytrombiny?
Choroba wątroby (zmniejszona produkcja), zespół nerczycowy (utrata z moczem), DIC (zużycie) i terapia heparyną (zużycie) mogą zmniejszać stężenia antytrombiny.
Czy niedobór antytrombiny jest powszechny?
Dziedziczny niedobór antytrombiny dotyczy około 1 na 2000–5000 osób. Jest rzadszy niż mutacja czynnika V Leiden, ale niesie wyższe ryzyko zakrzepowe dla poszczególnych osób.