Rozszerzone badanie układu krzepnięcia
Osiem parametrów krzepnięcia w jednym pobraniu, w tym czas protrombinowy, czas trombinowy, D-dimery i antytrombina III.
Czynnik V Leiden jest najczęstszą dziedziczną trombofilią. To jednorazowe badanie genetyczne dostarcza dożywotnich informacji o ryzyku krzepnięcia.
Ocena lekarza w cenie
Zakresy referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium. Po zamówieniu badania lekarz wpisany do holenderskiego rejestru BIG ocenia wyniki w indywidualnym kontekście. W sprawie decyzji dotyczących leczenia omów swoje wyniki ze swoim lekarzem rodzinnym.
Sprawdź swój wynikBadanie identyfikuje mutację czynnika V Leiden (R506Q) poprzez analizę DNA. Wyniki wskazują, czy jesteś negatywny, heterozygotyczny (jedna kopia) lub homozygotyczny (dwie kopie) dla mutacji.
Czynnik V Leiden występuje u około 5% populacji kaukaskiej. Heterozygotyczni nosiciele mają 3–8-krotnie zwiększone ryzyko zakrzepicy; homozygotyczni do 80-krotnie zwiększone ryzyko. Znajomość swojego statusu wpływa na decyzje dotyczące antykoncepcji, ciąży, operacji i podróży.
Badanie jest zalecane przy niewyjaśnionej zakrzepicy żylnej (szczególnie przed 50. rokiem życia), rodzinnej historii czynnika V Leiden lub zakrzepicy, nawracalnych utratach ciąży lub przed rozpoczęciem antykoncepcji zawierającej estrogeny przy odpowiedniej historii rodzinnej.
Jeśli nosisz czynnik V Leiden, ogranicz modyfikowalne czynniki ryzyka zakrzepicy: utrzymuj prawidłową wagę, bądź aktywny, unikaj palenia, dbaj o nawodnienie podczas podróży i omów wszelkie leki hormonalne z pracownikiem opieki zdrowotnej.
Te panele mierzą wartości z tej samej kategorii co ten biomarker.
Osiem parametrów krzepnięcia w jednym pobraniu, w tym czas protrombinowy, czas trombinowy, D-dimery i antytrombina III.
Mierzy INR, aPTT, fibrynogen i płytki krwi w jednym pobraniu: cztery wartości, na podstawie których lekarz ocenia krzepliwość krwi.
Czynnik V Leiden
€149,-
Używamy plików cookie do analizowania ruchu na stronie i mierzenia skuteczności reklam.
Polityka prywatności