Ocena lekarza w cenie
Każdy wynik zawiera profesjonalną ocenę lekarza wpisanego do holenderskiego rejestru BIG. W sprawie decyzji dotyczących leczenia omów swoje wyniki ze swoim lekarzem rodzinnym.
Czynnik V Leiden
Czynnik V Leiden jest najczęstszą dziedziczną trombofilią. To jednorazowe badanie genetyczne dostarcza dożywotnich informacji o ryzyku krzepnięcia.
Co mierzy
Badanie identyfikuje mutację czynnika V Leiden (R506Q) poprzez analizę DNA. Wyniki wskazują, czy jesteś negatywny, heterozygotyczny (jedna kopia) lub homozygotyczny (dwie kopie) dla mutacji.
Dlaczego to ważne
Czynnik V Leiden występuje u około 5% populacji kaukaskiej. Heterozygotyczni nosiciele mają 3–8-krotnie zwiększone ryzyko zakrzepicy; homozygotyczni do 80-krotnie zwiększone ryzyko. Znajomość swojego statusu wpływa na decyzje dotyczące antykoncepcji, ciąży, operacji i podróży.
Kiedy się badać
Badanie jest zalecane przy niewyjaśnionej zakrzepicy żylnej (szczególnie przed 50. rokiem życia), rodzinnej historii czynnika V Leiden lub zakrzepicy, nawracalnych utratach ciąży lub przed rozpoczęciem antykoncepcji zawierającej estrogeny przy odpowiedniej historii rodzinnej.
Objawy
Niski poziom
Wysoki poziom
Wskazówki dotyczące stylu życia
Jeśli nosisz czynnik V Leiden, ogranicz modyfikowalne czynniki ryzyka zakrzepicy: utrzymuj prawidłową wagę, bądź aktywny, unikaj palenia, dbaj o nawodnienie podczas podróży i omów wszelkie leki hormonalne z pracownikiem opieki zdrowotnej.