Przejdź do treści głównej
Your session has expired. Reloading...
Choroby autoimmunologiczne

AMA (przeciwciała przeciwmitochondrialne)

AMA jest kluczowym serologicznym markerem pierwotnego zapalenia dróg żółciowych. Włączenie go do panelu autoimmunologicznego umożliwia wczesne wykrycie i terminowe wdrożenie leczenia.

Ocena lekarza w cenie

Co mierzy

Badanie wykrywa i oznacza ilościowo przeciwciała przeciwmitochondrialne we krwi. Wynik pozytywny, szczególnie podtypu M2, jest wysoce swoisty dla pierwotnego zapalenia dróg żółciowych.

Dlaczego to ważne

Dodatnie AMA z podwyższoną fosfatazą zasadową jest w większości przypadków wystarczające do rozpoznania PBC, często bez potrzeby biopsji wątroby. Wczesne wykrycie umożliwia leczenie spowalniające postęp choroby.

Kiedy się badać

Badanie może być wskazane przy podejrzeniu PBC: niewyjaśnione cholestatyczne podwyższenie enzymów wątrobowych, przewlekłe zmęczenie z świądem lub jako część oceny autoimmunologicznej choroby wątroby.

Objawy

Niski poziom

Ujemny wynik AMA sprawia, że PBC jest mało prawdopodobne, ale nie wyklucza go całkowicie. Niewielki odsetek pacjentów z PBC jest AMA-ujemny.

Wysoki poziom

Dodatni wynik AMA silnie sugeruje PBC. Objawy mogą obejmować zmęczenie, świąd, suchość oczu i ust oraz podwyższone enzymy wątrobowe. Część osób z dodatnim AMA pozostaje bezobjawowa przez wiele lat.

Wskazówki dotyczące stylu życia

W przypadku dodatniego AMA należy skonsultować się z hepatologiem. Należy unikać alkoholu w celu ochrony funkcji wątroby. Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) jest standardowym leczeniem PBC i może znacznie spowolnić postęp choroby, gdy jest rozpoczęty wcześnie.

Często zadawane pytania

Czy dodatnie AMA zawsze oznacza PBC?
AMA jest wysoce swoiste dla PBC, ale rzadko może być obecne w innych chorobach autoimmunologicznych. Ważna jest korelacja kliniczna z enzymami wątrobowymi i objawami.
Czy PBC można leczyć?
Tak. UDCA skutecznie spowalnia postęp choroby u większości pacjentów. Wczesne leczenie znacząco poprawia rokowanie.
Czy PBC jest dziedziczne?
PBC ma komponent genetyczny. Krewni pierwszego stopnia pacjentów z PBC mają wyższe ryzyko, choć choroba nie jest bezpośrednio dziedziczona.

AMA (przeciwciała przeciwmitochondrialne)

€39,-